國內(nèi)藥訊
1、關(guān)于公開征求《人源性干細胞產(chǎn)品藥學研究與評價技術(shù)指導原則（征求意見稿）》意見的通知
2021-08-17? 發(fā)布單位：CDE
包含適用范圍、風險評估與控制、生產(chǎn)用材料（原材料、輔料）、質(zhì)量研究和質(zhì)量控制。
2、關(guān)于公開征求《化學仿制藥參比制劑目錄（第四十八批）》（征求意見稿）意見的通知
2021-08-17? 發(fā)布單位：CDE
公示17條新增、增補45條
3、關(guān)于公開征求《抗新冠病毒化學藥物非臨床藥效學研究與評價技術(shù)指導原則（試行）》等3個相關(guān)技術(shù)指導原則意見的通知
2021-08-17? 發(fā)布單位：CDE
適用于擬通過直接抗病毒作用治療新冠病毒感染的化學藥物，并將根據(jù)新冠病毒肺炎的病毒學等研究進展適時做進一步修訂。
原則包含抗病毒作用機制研究、體外抗病毒試驗、體內(nèi)抗病毒試驗。
4、關(guān)于公開征求《境外已上市境內(nèi)未上市經(jīng)口吸入制劑仿制藥臨床試驗技術(shù)指導原則（公開征求意見稿）》意見的通知
2021-08-17? 發(fā)布單位：CDE
本指導原則適用于境外已上市境內(nèi)未上市的經(jīng)口吸入制劑仿制藥。根據(jù)現(xiàn)行化學藥品注冊分類要求、包括3類（仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品），也包括部分5.2類（境外上市的仿制藥品）。
試驗實施條件：根據(jù)同活性成份藥品境內(nèi)上市情況及同活性成份不同劑型之間的劑量效應關(guān)系分析。
試驗的設計關(guān)注點：對照藥建議優(yōu)先選擇已在我國上市的相同藥理機制、相同適應癥、相同劑型的原研進口藥品。
5、關(guān)于公開征求《抗狂犬病病毒單克隆抗體新藥臨床試驗技術(shù)指導原則》意見的通知
2021-08-17? 發(fā)布單位：CDE
為鼓勵狂犬病新藥研發(fā)，進一步規(guī)范和指導抗狂犬病病毒單克隆抗體臨床試驗的開展，提供可參考的技術(shù)規(guī)范，闡述了狂犬病單抗不同臨床開發(fā)階段的試驗設計要點和試驗質(zhì)量控制的考慮，對臨床試驗的受試者選擇、對照選擇、終點指標、用法用量、安全性評價等進行了著重說明。
6、國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第四十四批）的通告（2021年 第61號）
2021-08-18? 發(fā)布單位：國家藥監(jiān)局
賽洛多辛膠囊新增Allergan Sales LLC，公布64條
7、關(guān)于公開征求《治療動脈性肺動脈高壓藥物臨床試驗技術(shù)指導原則（征求意見稿）》意見的通知
2021-08-18??發(fā)布單位：CDE
為治療動脈性肺動脈高壓藥物的臨床試驗提供技術(shù)建議，適用于化學藥品和治療用生物制品的藥物研發(fā)。本指導原則也適用于慢性血栓栓塞性肺高血壓。主要討論臨床試驗設計的重點關(guān)注內(nèi)容。還應同時參考國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會和其他國內(nèi)外已發(fā)布的相關(guān)技術(shù)指導原則。
8、關(guān)于公開征求《治療兒科動脈性肺動脈高壓藥物臨床試驗技術(shù)指導原則（征求意見稿）》意見的通知
2021-08-18??發(fā)布單位：CDE
臨床開發(fā)的整體考慮：用于成人PAH的獲益大于風險的藥物、無用于成人PAH的安全有效性數(shù)據(jù)的藥物。
確證性臨床試驗設計的關(guān)鍵要素：對照的選擇根據(jù)試驗目的選擇合適的對照藥（安慰劑或陽性對照）。陽性對照藥應采用具有充分有效性和安全性數(shù)據(jù)支持的產(chǎn)品。
9、關(guān)于公開征求《預防抗腫瘤藥物所致惡心嘔吐藥物臨床試驗設計指導原則》意見的通知
2021-08-18??發(fā)布單位：CDE
臨床試驗設計的考慮要點：臨床藥理學研究：應根據(jù)相關(guān)指導原則的要求， 獲得試驗藥物的藥代動力學參數(shù)。 根據(jù)藥物 自身特性，可選擇在健康志愿者中進行低劑量的藥代動力學研究。
探索性研究：找到具有臨床治療活性的劑量范圍和給藥方法。
確證性研究：研究人群、研究設計、有效性和安全性評價。
10、關(guān)于公開征求《抗腫瘤藥物說明書不良反應數(shù)據(jù)匯總指導原則》意見的通知
2021-08-18??發(fā)布單位：CDE
撰寫要求：
1、數(shù)據(jù)合并時不良反應發(fā)生頻率評價的考量
2、合并的情形：不同適應癥、不同用法用量或給藥周期、不同處方/給藥途徑、不同聯(lián)合方案、單藥及聯(lián)合用藥、生物類似藥研發(fā)新適應癥?
3、不合并的情形?
4、聯(lián)合用藥不良反應數(shù)據(jù)的呈現(xiàn)考量
5、特殊人群
6、其他：對照組數(shù)據(jù)的呈現(xiàn)方式：在某些情形下例如采用陽性對照需要提供必要的安全性對比數(shù)據(jù)體現(xiàn)產(chǎn)品差異， 可以根據(jù)具體情況列出相應數(shù)據(jù)
11、國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于開展基層衛(wèi)生健康綜合試驗區(qū)建設的通知
2021-08-20??發(fā)布單位：基層衛(wèi)生健康司
確定山西省晉中市介休市、浙江省嘉興市海鹽縣、安徽省淮北市濉溪縣、福建省龍巖市長汀縣、山東省濰坊市壽光市、河南省平頂山市郟縣、四川省瀘州市瀘縣、新疆維吾爾自治區(qū)伊犁哈薩克自治州新源縣等8個縣市為基層衛(wèi)生健康綜合試驗區(qū)。建設指導工作內(nèi)容：完善基層醫(yī)療衛(wèi)生服務體系、加強基層衛(wèi)生人才隊伍建設、提升基層醫(yī)療衛(wèi)生服務能力、創(chuàng)新服務模式。
國際藥訊
一、FDA 2020 財年藥品質(zhì)量狀況報告
2021-08-18??發(fā)布單位：識林
生產(chǎn)場地目錄方面：美國被移除的場地數(shù)量最多（286）。中國被移除的場地比例最高（-19.1%），凈降幅最大（-10.1％）。
由于 2020 財年的新冠（COVID-19）疫情，報告增加了“COVID-19 的影響”一節(jié)，介紹 FDA 在手消毒液監(jiān)督、產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控和場地監(jiān)測方面的工作。
現(xiàn)場檢查評分方面：2020 財年所有場地的平均得分為7.3，與 2019 財年（7.4）相比略有下降 , 中國場地得分（7.23）較去年稍高（7.0）但仍低于平均水平。生產(chǎn)順勢療法產(chǎn)品的場地的平均 SIS 最低（6.77）。
報告介紹了預測 SIS 的機器學習模型，提取了可預測與低 SIS 或高 SIS 相關(guān)的風險因素增加或減少的特征和特征組合。
藥品質(zhì)量方面：對于 2016-2020 財年，三個缺陷類別占報告的所有缺陷的 60％：有問題的產(chǎn)品質(zhì)量、器械問題和包裝問題。
召回分析：2020 財年 , 召回事件的數(shù)量連續(xù)第二年增長。2020 財年，胃腸道產(chǎn)品和抗菌產(chǎn)品的召回增加分別與 H2 阻滯劑（例如 , 雷尼替?。┲衼喯醢冯s質(zhì)超過可接受限度以及手消毒液中的污染有關(guān)。
質(zhì)量承諾方面：重點介紹了 FDA 根據(jù)法定授權(quán)的記錄索要，發(fā)表的研究和支持的會議，以及新檢查方案項目（NIPP）和質(zhì)量管理成熟度。