5月14日，國家藥監(jiān)局官網顯示，由北京大學第三醫(yī)院姜輝教授牽頭，分中心研究者安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院張賢生教授、華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院劉繼紅教授、福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院周輝良教授、浙江省中醫(yī)藥大學附屬第二醫(yī)院呂伯東教授、中國人民解放軍陸軍特色醫(yī)學中心李彥鋒教授、山東大學第二醫(yī)院袁明振教授（現(xiàn)就職山東省立醫(yī)院）、溫州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院男科主任蔡建教授（排名不分先后）共同參與的國產阿伐那非片3期臨床試驗，經報國家藥品監(jiān)督管理局審評審批后，已獲得NMPA批準上市（國藥準字H20213336、國藥準字H20213337、國藥準字H20213338），本次獲批3個規(guī)格（50mg、100mg、200mg），與原研國外已獲批規(guī)格保持一致。

　　阿伐那非片為上海匯倫開發(fā)的仿制藥產品，規(guī)格為50mg/片、100mg/片和200mg/片。該品種于2016年10月獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《藥物臨床試驗批件》，在完成BE研究和III期臨床研究后，上海匯倫于2019年8月按注冊分類3類（境內申請人仿制境外上市但原研未在境內上市），遞交了上市申請。

　　姜輝教授表示：“國內開展的3期臨床研究表明，國產阿伐那非片的上市，為臨床醫(yī)生提供了治療ED的新選擇，也必將成為推動我國男科學事業(yè)發(fā)展的新動力、新引擎、新“勢”力。”