【藥聞速覽】

2020-12-28 打印 返回


國內(nèi)藥訊


  1.中藥配方顆粒生產(chǎn)通用規(guī)范

  2020-12-03? ? 發(fā)布單位:上海藥品審評(píng)核查中心、上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)


  本文件描述了中藥配方顆粒生產(chǎn)全過程的通用規(guī)范,全過程涵蓋藥材種植養(yǎng)殖、采收和產(chǎn)地初加工、中藥飲片炮制、中藥配方顆粒生產(chǎn)等環(huán)節(jié)。


  本文件從原則、人員、廠房與設(shè)施、物料管理、追溯體系、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、質(zhì)量管理等方面,對中藥配方顆粒的生產(chǎn)過程進(jìn)行了規(guī)范。


  2.國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā)精神障礙診療規(guī)范(2020年版)的通知

  2020-12-07? ? 發(fā)布單位:衛(wèi)健委


  精神障礙診療規(guī)范內(nèi)容涉及16大類、100余種臨床常見精神障礙,供臨床參照使用。包括病理、病因及發(fā)病機(jī)制;臨床特征與評(píng)估;診斷和鑒別診斷;治療原則與常用藥物;疾病管理等。


  3.國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā)質(zhì)子泵抑制劑臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 (2020年版)的通知

  2020-12-09? ? 發(fā)布單位:醫(yī)政醫(yī)管局


  規(guī)定了PPI(艾司奧美拉唑等)臨床應(yīng)用的基本原則、管理制度、適應(yīng)癥和注意事項(xiàng)、治療原則。


  4.關(guān)于深入推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”“五個(gè)一”服務(wù)行動(dòng)的通知

  2020-12-10? ? 發(fā)布單位:規(guī)劃發(fā)展與信息化司


  為持續(xù)推動(dòng)“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”便民惠民服務(wù)向縱深發(fā)展,在全行業(yè)深化“五個(gè)一”服務(wù)行動(dòng)。一、推進(jìn)“一體化”共享服務(wù),提升便捷化智能化人性化服務(wù)水平;二、推進(jìn)“一碼通”融合服務(wù),破除多碼并存互不通用信息壁壘;三、推進(jìn)“一站式”結(jié)算服務(wù),完善“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療在線支付工作;四、推進(jìn)“一網(wǎng)辦”政務(wù)服務(wù),化解辦事難、辦事慢、辦事繁問題;五、推進(jìn)“一盤棋”抗疫服務(wù),加強(qiáng)常態(tài)化疫情防控信息技術(shù)支撐。


  5.國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《藥品年度報(bào)告管理規(guī)定》(征求意見稿)和《藥品年度報(bào)告模板》(征求意見稿)意見

  2020-12-10? ? 發(fā)布單位:NMPA


  持有人應(yīng)當(dāng)指定專門機(jī)構(gòu)和人員負(fù)責(zé)年度報(bào)告工作。年度報(bào)告應(yīng)當(dāng)經(jīng)企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)。


  持有人應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)定要求收集匯總上一個(gè)自然年度的藥品年度報(bào)告信息,于每年3月31日前通過年度報(bào)告信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告。3月31日前可以對已經(jīng)提交的報(bào)告自行更正;超過時(shí)限后不得修改,發(fā)現(xiàn)不符合要求的,持有人應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。


  當(dāng)年獲批上市的藥品,持有人自下一年度起實(shí)施報(bào)告。


  年度報(bào)告信息應(yīng)當(dāng)包括:


  (一)基本信息,包括持有人信息、生產(chǎn)許可信息、生產(chǎn)地址信息;

  (二)品種信息,包括藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等。


  持有人未按照規(guī)定提交年度報(bào)告的,依照《藥品管理法》第一百ニ十七條給予警告,責(zé)令其20個(gè)工作日內(nèi)改正;逾期不改正的,處十萬元以上五十萬元以下的罰款。


  6.關(guān)于發(fā)布《藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法》的通告

  2020-12-11? ? 發(fā)布單位:CDE


  本辦法規(guī)定的溝通交流會(huì)議適用于中藥、化學(xué)藥和生物制品研發(fā)過程和注冊申請技術(shù)審評(píng)中的溝通交流。


  自發(fā)布之日起實(shí)施。2018年9月30日發(fā)布的《藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法》(2018年第74號(hào)通告)同時(shí)廢止。2018年7月27日發(fā)布的《調(diào)整藥物臨床試驗(yàn)審評(píng)審批程序》中與本辦法溝通交流要求不一致的,以本辦法為準(zhǔn)。


  7.ICH指導(dǎo)原則培訓(xùn)視頻與課件資料向行業(yè)公開

  2020-12-11? ? 發(fā)布單位:CDE


  ICH Q系列(Q1、Q9、Q10)相關(guān)指導(dǎo)原則、 ICH Q3D、Q6A、E4、M4指導(dǎo)原則。


  8.關(guān)于印發(fā)全國公共衛(wèi)生信息化建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范(試行)的通知

  2020-12-11? ? 發(fā)布單位:規(guī)劃發(fā)展與信息化司


  進(jìn)一步明確和強(qiáng)化了全國公共衛(wèi)生信息化建設(shè)的基本內(nèi)容和建設(shè)要求。為滿足“戰(zhàn)時(shí)”對建立健全分級(jí)、分層、分流的傳染病等重大疫情救治機(jī)制的有效支撐,提升公共衛(wèi)生信息化“平戰(zhàn)結(jié)合”能力。主要內(nèi)容包括管理服務(wù)業(yè)務(wù)、信息技術(shù)業(yè)務(wù)等2個(gè)部分,其中一級(jí)指標(biāo)21項(xiàng)、二級(jí)指標(biāo)125項(xiàng)、三級(jí)指標(biāo)421項(xiàng)。


  9.國家醫(yī)療保障局辦公室關(guān)于印發(fā)2021年度疾病診斷相關(guān)分組(DRG)付費(fèi)國家試點(diǎn)專家組固定聯(lián)系分組名單的通知

  2020-12-14? ? 發(fā)布單位:國家醫(yī)保局


  確立2021年度DRG付費(fèi)國家試點(diǎn)專家組固定聯(lián)系分組名單,為來自全國試點(diǎn)城市醫(yī)保局或醫(yī)院的專家,主要負(fù)責(zé)有關(guān)培訓(xùn)、管理、監(jiān)測、評(píng)估等工作。


  10.國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于進(jìn)一步推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+護(hù)理服務(wù)”試點(diǎn)工作的通知

  2020-12-14? ? 發(fā)布單位:醫(yī)政醫(yī)管局


  2019年在北京、上海等6個(gè)城市試點(diǎn),文件提出各?。▍^(qū)、市)均可開展,試點(diǎn)期限2021年1月-12月。包括增加護(hù)理服務(wù)供給,將“互聯(lián)網(wǎng)+護(hù)理服務(wù)”與家庭醫(yī)生簽約、家庭病床、延續(xù)性護(hù)理等服務(wù)有機(jī)結(jié)合,為群眾提供個(gè)性化、差異化的護(hù)理服務(wù)。加大護(hù)士培訓(xùn)力度;積極防范執(zhí)業(yè)風(fēng)險(xiǎn);探索價(jià)格和支付政策,建立相關(guān)醫(yī)療服務(wù)價(jià)格政策和醫(yī)保支付政策等要求。


  11.關(guān)于發(fā)布《經(jīng)口吸入制劑仿制藥生物等效性研究指導(dǎo)原則》的通告

  2020-12-16? ? 發(fā)布單位:CDE


  為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)經(jīng)口吸入制劑仿制藥生物等效性研究,提高經(jīng)口吸入制劑仿制藥物的可及性,制定此指導(dǎo)原則。自發(fā)布之日起實(shí)施。


  12.關(guān)于發(fā)布《中藥生物效應(yīng)檢測研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》的通告

  2020-12-17? ? 發(fā)布單位:CDE


  自發(fā)布之日起施行。


  13.關(guān)于開展定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)專項(xiàng)治理“回頭看”的通知

  2020-12-18? ? 發(fā)布單位:醫(yī)保局、衛(wèi)健委


  在全國范圍內(nèi)立即開展定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)專項(xiàng)治理“回頭看”,集中打擊誘導(dǎo)住院、虛假住院等欺詐騙保問題。


  14.關(guān)于印發(fā)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)與養(yǎng)老服務(wù)機(jī)構(gòu)簽約合作服務(wù)指南(試行)的通知

  2020-12-18? ? 發(fā)布單位:老齡健康司


  簽約醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)可定期或不定期安排醫(yī)療衛(wèi)生人員上門,也可根據(jù)需求在養(yǎng)老服務(wù)機(jī)構(gòu)設(shè)置分院或門診部,安排醫(yī)療衛(wèi)生人員常駐養(yǎng)老服務(wù)機(jī)構(gòu)提供醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。提供的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)主要包括:基本公共衛(wèi)生服務(wù)、疾病診療服務(wù)、醫(yī)療康復(fù)服務(wù)、醫(yī)療護(hù)理服務(wù)、中醫(yī)藥服務(wù)、精神衛(wèi)生服務(wù)、安寧療護(hù)服務(wù)、家庭病床服務(wù)、雙向轉(zhuǎn)診服務(wù)、藥事管理指導(dǎo)等服務(wù)。


  15.關(guān)于發(fā)布《化學(xué)仿制藥參比制劑目錄(第三十六批)》的公示

  2020-12-21? ? 發(fā)布單位:CDE


  共公示了66種參比制劑(其中增補(bǔ)33種),1種未通過審議。


  16.關(guān)于發(fā)布《化學(xué)仿制藥參比制劑目錄(第三十七批)》的公示

  2020-12-21? ? 發(fā)布單位:CDE


  共公示了33種參比制劑(其中增補(bǔ)11種),1種未通過審議。


  17.關(guān)于發(fā)布《控制近視進(jìn)展藥物臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告

  2020-12-21? ? 發(fā)布單位:CDE


  自發(fā)布之日起施行。


  18.國家藥監(jiān)局關(guān)于廢止原《藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法》的公告

  2020-12-21? ? 發(fā)布單位:NMPA


  根據(jù)《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》,為健全溝通交流制度,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心于2020年12月10日發(fā)布了《藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法》(2020年第48號(hào)通告),自發(fā)布之日起實(shí)施。國家藥品監(jiān)督管理局于2018年9月30日發(fā)布的原《藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法》(2018年第74公告)廢止。


  19.關(guān)于公布第四批智慧健康養(yǎng)老應(yīng)用試點(diǎn)示范名單的通告

  2020-12-22? ? 發(fā)布單位:老齡健康司


  公布了第四批智慧健康養(yǎng)老應(yīng)用試點(diǎn)示范企業(yè)名單、街道(鄉(xiāng)鎮(zhèn))名單、基地名單。


  20.國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法(征求意見稿)》意見

  2020-12-23? ? 發(fā)布單位:NMPA


  以下工作崗位應(yīng)按照有關(guān)要求配備執(zhí)業(yè)藥師:


  (一)藥品生產(chǎn)企業(yè):質(zhì)量受權(quán)人崗、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人崗、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人崗、藥品上市許可人售后咨詢服務(wù)崗等崗位。

  (二)藥品批發(fā)企業(yè)及藥品零售連鎖企業(yè)總部:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人崗、質(zhì)量管理崗等崗位。

  (三)藥品零售企業(yè):企業(yè)負(fù)責(zé)人崗、質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗、藥學(xué)服務(wù)及處方審核人崗等崗位。

 ?。ㄋ模┧幤肥褂脝挝唬核幤饭芾?、處方審核和調(diào)配、合理用藥指導(dǎo)等崗位;

 ?。ㄎ澹┢渌枰峁┧帉W(xué)服務(wù)的單位:網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢、質(zhì)量管理等崗位。


國際藥訊


  21.歐洲藥典發(fā)布亞硝胺通則,更新CEP認(rèn)證的當(dāng)前狀況

  2020-12-23? ? 發(fā)布單位:識(shí)林


  歐洲藥典發(fā)布了新通則,為評(píng)估降血壓藥和其它藥物中的亞硝胺雜質(zhì)設(shè)定了檢測方法。歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)于 12 月 7 日宣布了新章節(jié),該章與最近的美國藥典通則 1469 一致。


  歐洲藥典(EP)通則2.5.42 針對在 EP 各論涵蓋的五種血管緊張素 II 受體拮抗劑(沙坦類,包括纈沙坦、氯沙坦鉀、坎地沙坦酯、厄貝沙坦和奧美沙坦酯)中的亞硝胺雜質(zhì)。


  該章節(jié)要求對這些藥物中的 7 種 N-亞硝胺雜質(zhì)進(jìn)行檢測:N-亞硝基二甲胺(NDMA),N-亞硝基二乙胺(NDEA),N-亞硝基二丁胺(NDBA),N-亞硝基-N-甲基-4-氨基丁酸(NMBA),N-亞硝基二異丙胺(NDiPA),N-亞硝基-乙基異丙胺(NEiPA)和N-亞硝基二丙胺(NDPA)。


  該章節(jié)概述了制藥商可以用來識(shí)別這些亞硝胺的三種程序:


  氣相色譜質(zhì)譜法(GC-MS)

  液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS/MS)

  氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS/MS)


  EDQM 表示通則是在幾個(gè)官方藥物控制實(shí)驗(yàn)室(OMCL)的反饋意見之下制定的。EDQM 已在網(wǎng)站上公布該通則章節(jié),并將于 2021 年 7 月發(fā)布在歐洲藥典 10.6 增補(bǔ)中。EDQM 宣布計(jì)劃在 2021 年 1 月舉行一次網(wǎng)絡(luò)研討會(huì),以向利益相關(guān)者更新與亞硝胺雜質(zhì)問題有關(guān)的不同行動(dòng)。


  EDQM 官員 Caroline Larsen Le Tarnec 表示,該章節(jié)應(yīng)被視為“分析工具箱”,是對歐洲藥品管理局(EMA)8 月份發(fā)布的問答指南的補(bǔ)充,該指南為生產(chǎn)過程亞硝胺形成的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估設(shè)定了期望。Le Tarnec 表示,如果這些評(píng)估確定了潛在的風(fēng)險(xiǎn),則應(yīng)修改生產(chǎn)過程以“盡可能減少污染”。第 2.5.42 章節(jié)下的通用方法旨在幫助制藥商建立控制策略,以幫助檢測和控制亞硝胺雜質(zhì)。


  對于所有持有 CEP 的企業(yè)設(shè)定的對化學(xué)合成 API 亞硝胺相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的截止日期為 2020 年 3 月 26 日,在新冠疫情爆發(fā)之后,這一日期被延長至 7 月 31 日。而含化學(xué)合成 API 的化藥制劑上市許可持有人(MAH)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估截止日期則已延長至 2021 年 3 月 31 日。


  Le Tarnec 表示,關(guān)于檢測方法,EP 章節(jié)與 USP 1469 章中規(guī)定的方法保持一致,兩者之間只有很小的差異。EP 提出了三種分析方法,而 USP 章節(jié)提出了四種分析方法,EP 提出了七種需要研究的亞硝胺,而 USP 提出了六種。然而,Le Tarnec 表示,這些差異“不被認(rèn)為是重大差異”,并且兩個(gè)藥典組織都致力于進(jìn)一步統(tǒng)一這些檢測標(biāo)準(zhǔn),以應(yīng)對相同的全球公共衛(wèi)生威脅。


  CEP 關(guān)于亞硝胺雜質(zhì)的狀態(tài)更新


  EDQM 在 2020 年 12 月 16 日還總結(jié)了適用于 CEP 認(rèn)證的物質(zhì)中的亞硝胺雜質(zhì)的當(dāng)前狀況。包括:


  所有沙坦類藥物的 CEP 已暫停,如果持有人采取適當(dāng)?shù)募m正措施,則可恢復(fù) CEP。目前五種含四唑結(jié)構(gòu)的沙坦類藥物的所有當(dāng)前有效的 CEP 都符合現(xiàn)行各論要求(即,包含對亞硝胺的強(qiáng)制性檢測)。


  所有雷尼替丁鹽酸鹽的 CEP 也已暫停使用,因?yàn)?EDQM 被告知含有這種活性物質(zhì)的藥品中存在低含量的 NDMA。補(bǔ)救措施正在進(jìn)行中,CEP 僅在補(bǔ)救措施完成后才能恢復(fù)。


  EDQM 對二甲雙胍原料藥的 CEP 進(jìn)行了審查,并得出結(jié)論,亞硝胺的存在與原料藥無關(guān)僅與制劑有關(guān);因此對于二甲雙胍的 CEP 未采取任何行動(dòng)。


  利福平中亞硝胺雜質(zhì)的存在仍在調(diào)查中 , 如有必要,將采取適當(dāng)?shù)拇胧?/span>


  在某些 CEP 中也引入亞硝胺雜質(zhì)的控制,包括吡格列酮鹽酸鹽、利扎曲普坦苯甲酸酯 , 潑尼松龍,克拉霉素和替加環(huán)素。EDQM 表示是在審查和評(píng)估這些物質(zhì)所使用的不同合成路線以及 CEP 持有人提供的數(shù)據(jù)之后采取了這一步驟。


  自 2019 年初以來許可的所有新的或續(xù)簽的 CEP , 無論是針對什么物質(zhì),都包括對是否存在亞硝胺的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。


標(biāo)準(zhǔn)公示


  22.本周發(fā)布的藥品標(biāo)準(zhǔn)修訂草案公示稿

  2020.12.10-2020.12.23? ? 發(fā)布單位:藥典委


  2020年12月10日至2020年12月23日,本周藥典委網(wǎng)站共發(fā)布了22條藥品標(biāo)準(zhǔn)修訂草案公示稿,具體如下:


 ? ?1.關(guān)于鹽酸關(guān)附甲素注射液國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-23

  2.關(guān)于鹽酸關(guān)附甲素國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-23

  3.關(guān)于肌苷藥典標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-23

  4.關(guān)于肌苷顆粒國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-23

  5.關(guān)于肌苷膠囊國家標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-23

  6.關(guān)于注射用肌苷藥典標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-23

  7.關(guān)于肌苷葡萄糖注射液國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-23

  8.關(guān)于肌苷氯化鈉注射液藥典標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-23

  9.關(guān)于肌苷注射液藥典標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-23

  10.關(guān)于肌苷口服溶液藥典標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-23

  11.關(guān)于肌苷片藥典標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-23

  12.關(guān)于對WHO INN Plist123和Plist124-COVID-19生物制品中文通用名稱的公示2020-12-22

  13.關(guān)于金鳴片國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-18

  14.關(guān)于腰疼丸國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-17

  15.關(guān)于二氧化硅藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)修訂草案的公示2020-12-17

  16.關(guān)于吲哚美辛呋喃唑酮栓國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-15

  17.關(guān)于富馬酸酮替芬膠囊國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-15

  18.關(guān)于富馬酸酮替芬片國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-15

  19.關(guān)于富馬酸酮替芬國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-15

  20.關(guān)于磷酸哌嗪寶塔糖國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-15

  21.關(guān)于華蟾素膠囊國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-14

  22.關(guān)于舒筋活血膠囊國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示2020-12-14


藥品標(biāo)準(zhǔn)公示詳情

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